Die Genetik ist wirklich eine Wunderwissenschaft, deren Entwicklung es der Menschheit ermöglicht, die Krankheit nicht nur effektiv zu bekämpfen, sondern in gewissem Maße auch die Zukunft zu bestimmen, was sich auf das Aussehen und die Intelligenz ihrer Nachkommen auswirkt.
Derzeit stehen Genforscher vor unglaublichen Entdeckungen, dank derer Sie ein Rezept für die ewige Jugend finden und die Lebenserwartung der Menschen im Allgemeinen erheblich steigern können.
Darüber hinaus ist die Genetik mit solchen integralen Zweigen der menschlichen Existenz verbunden, wie der praktischen Medizin, der Landwirtschaft, der Lebensmittelindustrie und so weiter.
Jetzt versuchen Wissenschaftler aktiv, Methoden zu finden, um die Genstruktur zukünftiger Generationen direkt zu beeinflussen, damit Menschen mit bestimmten Eigenschaften im Licht erscheinen können. Aus all dem, was gesagt wurde, können wir schließen, dass die Genetik eine Wissenschaft der Gegenwart und Zukunft ist, daher muss jeder von uns zumindest wissen, was sie ist.
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10. Alle lebenden Organismen bestehen aus Genen.
Darüber hinaus sind alle auf der Erde lebenden Menschen Nachkommen einer Gruppe. Dies ist die Schlussfolgerung von Forschern, die die genetischen Variationen von Affen und Menschen untersucht haben. Die DNA von 50 afrikanischen Affen enthält viel mehr erbliche Variationen als die DNA aller Menschen auf der Erde. Darüber hinaus kamen Wissenschaftler zu dem Schluss, dass wir alle entfernte Nachkommen von Afrikanern sind.
9. In welcher Population gibt es keine Neandertaler-Gene in ihrer eigenen DNA?
Der Schnittpunkt zwischen Neandertalern und modernen Menschen trat mehrmals auf. Neandertaler-DNA wurde im Genom moderner Populationen in Europa und Asien gefunden und macht 1-4% des Gesamtgenoms aus. Neandertaler-Gene fehlen in den meisten modernen Populationen in Afrika südlich der Sahara.
8. Es gibt Schmetterlinge, die Zeichen beider Geschlechter kombinieren.
Die meisten von uns haben mindestens einmal in ihrem Leben gesehen Schmetterlinge mit verschiedenen Mustern an den Flügeln (nicht symmetrische Muster). Dieses Zeichen weist auf ein unglaubliches Naturphänomen hin. Die Sache ist, dass dies Der Schmetterling ist ein Träger von Genen beiderlei Geschlechts, das heißt, er ist ein Zwitter.
7. Enge Bindungen führen zum Auftreten schwacher Erben
Wir alle kennen die Gefahren der Intimität enger Verwandter. Obwohl eine solche Praxis vor dem Aufkommen der Genetik als Wissenschaft auf dem europäischen Kontinent weit verbreitet war, insbesondere in edlen Kreisen.
Zum Beispiel hatte Karl II., König von Spanien, anstelle von acht Urgroßvätern (wie es normal sein sollte) nur vier. Dies führte natürlich zur Entstehung einer Vielzahl genetischer Mutationen, die sich anschließend äußerst negativ auf in Inzesttanks geborene Kinder auswirkten.
Es ist erwiesen, dass Kinder von Menschen, die nicht durch familiäre Bindungen verbunden sind, häufig eine deutlich höhere körperliche Fitness aufweisen als alle Eltern. Dieser Effekt wird als Heterosis oder Hybridenergie bezeichnet. Dies erklärt auch die aktuelle Kreuzungstendenz von Rassehunden.
6. Die DNA aller Menschen entspricht 99,9%
Alle Lebensformen auf der Erde haben die gleiche genetische Grundstruktur. Die gleichen vier Grundlagen - die Bausteine der DNA - befinden sich überall dort, wo das Leben ist. Es gibt zwei Theorien, die dieses erstaunliche Phänomen erklären. Entweder können diese vier Basen allein zur Bildung stabiler DNA verwendet werden, oder Es gibt nur zwei gemeinsame Vorfahren in allen Menschen, die auf der Erde leben (was die biblische Theorie des Ursprungs des Lebens bestätigt).
5. Das Auftreten bestimmter Arten von Tumoren ist mit einer genetischen Veranlagung verbunden
Onkogene, Suppressorgene und Mutatorgene sind Gene, die bestimmte Signalwege in unserem Körper ein- oder ausschalten und Krebs mit bestimmten negativen Mutationen verursachen.. Daher entstehen bösartige Tumoren aufgrund der Fehlfunktion von Genen, die eine wichtige Rolle im Zellstoffwechsel spielen.
Aufgrund der erhöhten Stoffwechselrate und der Fähigkeit der Zellen, sich zu teilen, können sie degenerieren und sich vermehren. Beispielsweise ändert sich beim Li-Fraumeni-Syndrom die Dosis des p53-Proteins, was bereits in jungen Jahren zur Entwicklung von Brustkrebs, Hirntumoren, Osteosarkom und Leukämie führt. Dies liegt an der Tatsache, dass das p53-Protein als Transkriptionsfaktor an DNA bindet und dessen Ablesung stimulieren kann.
4,8% der menschlichen DNA besteht aus Viren
Einige Viren replizieren, indem sie ihre DNA in die Zellen ihrer „Wirte“ einfügen. Dann werden seine Kopien erstellt und somit verbreitet sich das Virus im ganzen Körper.
Manchmal, wenn sich das Virus integriert, tritt jedoch eine Mutation auf, die es deaktiviert. Dieses "tote" Virus verbleibt im Genom und wird jedes Mal kopiert, wenn sich eine Zelle teilt. Wenn sich das Virus in die Fortpflanzungszelle (Eizelle oder Sperma) integriert, kann es in die Nachkommenzelle gelangen. Auf diese Weise, Im Laufe der Zeit reichern sich eingebettete Viren im Genom an.
3. Genetische Veranlagung
Komplexe chronische Krankheiten wie Asthma, Diabetes oder Alkoholismus werden durch multifaktorielle Merkmale verursacht, da in diesen Fällen die Interaktion zwischen Genen und Umwelt von entscheidender Bedeutung ist.
Die genetische Veranlagung schafft die Grundlage für das klinische Gesamtbild der Krankheit, die unter dem Einfluss von Umweltfaktoren entsteht.
2. Die häufigste Chromosomenanomalie - Down-Syndrom
Aneuploidie ist eine numerische Chromosomenaberration, durch die sich die Anzahl der einzelnen menschlichen Chromosomen ändert. Die bekannteste Chromosomenaberration, das sogenannte Down-Syndrom, wird durch die Tatsache verursacht, dass die Chromosomen während der Zellteilung nicht richtig verteilt sind. Solche Chromosomenanomalien verursachen bis zu 35% der Fehlgeburten.
Wissenschaftler haben nachgewiesen, dass die Wahrscheinlichkeit der Geburt eines solchen Kindes stark vom Alter der zukünftigen Mutter abhängt: Je älter die Frau ist, desto höher ist der Prozentsatz der Wahrscheinlichkeit, beim Fötus ein Down-Syndrom zu entwickeln.
Dies bedeutet natürlich nicht, dass eine junge Frau bei der Geburt kein Baby mit einem ähnlichen Merkmal bekommen kann, aber es ist erwiesen, dass Mädchen unter 25 Jahren ein solches Baby mit einer Wahrscheinlichkeit von 1/1400, bis zu 30 - 1/1000, zur Welt bringen, während zukünftige Mütter 35 Jahre haben viel größere Risiken, die ungefähr 1/350 entsprechen. Bei Frauen über 42 Jahren steigt die Gefahr, ein Baby mit Down-Syndrom zu bekommen, auf 1/60.
Trotz dieses Trends sind es laut Statistik Frauen unter 30, die mit größerer Wahrscheinlichkeit Kinder mit dieser genetischen Anomalie zur Welt bringen. Dies liegt jedoch daran, dass sie die Mehrheit der geborenen Babys ausmachen.
1. 3D-Druck von DNA-Molekülen
Alles begann mit der Tatsache, dass Ärzte lernten, wie man menschliche Organe mit einem 3D-Drucker druckt, was das Potenzial der Transplantologie erheblich erhöhte.
Jetzt, Zum ersten Mal gelang es Genetikern, echte DNA eines lebenden Organismus zu drucken. Bisher kann ein solcher dreidimensionaler Drucker die Struktur extrem primitiver Lebensformen, beispielsweise Viren oder Bakterien, wiederherstellen, aber die Wissenschaft steht nicht still.
Es ist interessant, dass Wissenschaftler gelernt haben, die Struktur der DNA nicht nur zu reproduzieren, sondern auch als Informationsträger zu nutzen. Es ist erwiesen, dass Sie mit einem DNA-Molekül wie dem bekannten Flash-Laufwerk eine riesige Menge an Informationen speichern und später lesen können.